Влияние цитозинтетразола на резистентность эритроцитов

Рис.2.10. Кислотные эритрограммы крови крыс в отставленные сроки наблюдения после пятикратного введения цитозинтетразола.

1-4 – на 3, 5, 7 и 14 сутки

исходная кривая

опытная кривая

Рис. 2.11. Кинетика гемолиза крови крыс на фоне пятикратного введения цитозинтетразола в разовой дозе 1 мг/100 г массы

1-5 – последовательность введения

Рис. 2.12. Кинетика гемолиза крови крыс на фоне пятикратного введения цитозинтетразола в разовой дозе 1 мг/100 г массы

1-4 – на 3, 5, 7 и 14 сутки соответственно

исходная кривая

после окончания введений веществ

крутую форму и сдвигаются влево. Как видно из графиков, начальный участок, соответствующий наличию в популяции эритроцитов малостойких клеточных форм, у интактных крыс находился в интервале от 1,5 до 4.5 минут, а уже после третьего введения сдвигался до 3.5 минут. Как этот факт, так и более быстрое разрушение остаточной части эритроцитов в пробе, свидетельствуют о повышении в периферической крови количества мало- и среднестойких форменных элементов. Так до начала введений подопытным животным цитозинтетразола под влиянием соляной кислоты в пробе разрушились через 4.0 минуты 9%, а через 5.5 минут 66% эритроцитов. В пробах крови крыс сразу после третьего введения химического агента гемолитика вызывали разрушение на те же сроки уже 27 и 92% соответственно.

После прекращения инъекций цитозинтетразола функциональное состояние эритроцитов не восстанавливалось до конца проводимого исследования.