Экспериментальная часть.

4. С почкой в контакт сначала вступает стебель, а затем лист.

5. Проводящий цилиндр характеризуется отсутствием внутренней фломы.

Группа 8 (подсекция

Tulipella

Fed

.)

Включает один из исследованных видов:

C. punctata Lam.

По мере приближения к узлу поверхность стебля со стороны отхождения листа уплощается и даже несколько прогибается внутрь. Еще до объединения первичных тканей стебля и почки, в центральном цилиндре стебля начинается формирование лакуны для внедрения проводящих пучков почки (веточного следа) и листа (листового следа). Лакуна (L1) формируется с двух сторон. В ксилеме прорыв образуется со стороны сердцевины и заполняется паренхимой по форме схожей с паренхимой сердцевины. Несколько позже со стороны первичной коры завершается формирование лакуны. Она заполняется клетками близкими по форме с клетками коровой паренхимы.

Веточный след представляет собой флоэмное кольцо, на внутренней стороне которого расположены отдельные сосуды или их группы . Одновременно с завершением образования лакуны (L1) центрального цилиндра, в кольце проводящих тканей веточного следа образуется прорыв (11).На этом же уровне происходит объединение первичных тканей почки и стебля. Ниже по узлу ближайшие проводящие элементы следа под большим углом приближаются к стели и начинают внедряться по краям L1-лакуны.

На этом же уровне происходит объединение тканей стебля и листа. Проводяшая система последнего на данный момент имеет крупный медианный пучок (М-пучок) изогнутой формы и 2 округлых латеральных по обеим сторонам листовой пластинки. По мере "срастания" тканей стебля и листа происходит последовательное объединение латеральных пучков листового следа и их слияние с медианным пучком.

Ниже по узлу элементы веточного следа внедряясь в центральный цилиндр, расходятся на две части, образуя лакуну (12) для листового следа. После ее образования к веточному следу присоединяется М-пучок, который уже объединился с двумя латеральными. В результате образуется единый комплекс проводящих тканей листа, почки и стебля.

После окончательного внедрения комплекса листового и веточного следов в L-лакуну, форма стебля постепенно восстанавливает очертания характерные для междоузлия.

Таким образом, в строении узла группы 8 можно выделить следующие особенности:

1. Формирование лакуны начинается до образования контактов между стеблем и пазушной почкой. Лакуна формируется с двух сторон.

2. При внедрении в центральный цилиндр медианный пучок присоединяясь к веточному следу, образует единый комплекс проводящих тканей.

3. В лакуну стебля внедряется один синтетический. Следовательно, узел однолакунный однопучковый.

4. С почкой в контакт сначала вступает стебель, а затем лист.

5. Проводящий цилиндр характеризуется отсутствием внутренней фломы.

Секция

Rapunculus

Boiss

.

Группа 9 (подсекция

Campanulastrum

Fed

.)

Включает пять из исследованных видов:

C. lactiflora M.B.

C. rapunculus L.

C. persicifolia L.

C. patula L.

C. spatulata Sibth. et Sm.

По мере приближения к узлу поверхность стебля со стороны отхождения листа уплощается и даже несколько прогибается внутрь. Вовремя объединения первичных тканей стебля и почки, в центральном цилиндре стебля начинается формирование лакуны для внедрения проводящих пучков почки (веточного следа) и листа (листового следа). Лакуна (L1) формируется с двух сторон. В ксилеме прорыв образуется со стороны сердцевины и заполняется паренхимой по форме схожей с паренхимой сердцевины. Несколько позже со стороны первичной коры завершается формирование лакуны. Она заполняется клетками близкими по форме с клетками коровой паренхимы. На этом же уровне происходит установление контакта почки и листа.