Митоз, мех-м дв-я хр-м в этом процессе
-подготовка к М
:
1)
S
-
репл.ДНК, 2) удвоение центросом(
S
→
G
1
)
,
3)
смена цитоплазм.МТ на митотич.(
G
2
)
,
4)
синтез и активация факторов регуляции М,
5)
рост клл
.: акт.процессы транскрипции и синтеза белка (весь кл.цикл, в М-на ½ меньше)
6)
удвоение прекинетохоров
- митоз:
1)конд.хр-м(нач.вG1;в раней проФ,max-в метаФ)
2) распад ядрышка и ядерн. облочки
3) форм-е кинетохоров(удвоение прекинетохоров в
G
2,
проФ/прометаФ-процесс, метаФ-зрелый)
4) форм-е веретена
5) конгрессия–выстраивание хр-м в метаФ-ную пласт.
6) расхожд.хр-м – анаФ - сегрегация
7) цитокинез –телоФ
Все этапы сопровождаются акт-стью факторов М
--(4) миотич.веретено сост. из разл-ся МТ, обр-ся при его форм-и
-
G
2-
появл. астральные МТ и «звезды».Расхождение за счет белка кинезина (к «+»концу)
-Кх связ-ся с МТ и прибл.к полюсу, затем уходит (
I
-много МТ или
II
-сущ. спец.белки хромокинезины – точно неизв.
). Приблизившись к др. полюсу, Кх присоед-ся к МТ
-монополярное дв-е=
>
возникают межполюсные МТ, появл.интерзональные МТ(оторванные от полюсов)
-АнаФ:А)расхожд.хр-м к полюсам–динеины(к «-» конц) , КхМТ укорачивается на «+»конце(фотоблитчинг)
Б) расхожд.полюсов – в интерзон-х обл. межполюсные МТ удлинн-ся и расход-ся к полюсам, раб. кинезины
-ТелоФ(цитокинез) – начинается обр-е ЯО
