Функция половых органов самок

коров, а также в крови животных мясных и молочных пород.

При исключении соматотропина из гормонального комплекса падает

секреция молока у гипофизэктомированных коз, а после инъекции гормона

она восстанавливается. Экзогенный соматотропин у интактных

жвачных способствует повышению содержания жира в молоке .

Действие тропных гормонов гипофиза на альвеолярные клетки вымени

оcуществляется через посредника - циклический аденозиномонофосфат и

возможно, полиамины - спермин и спермидин (В. И. Георгиевский,

И. К. Медведев).

Соматотропин может оказывать прямой эффект на альвеолярный

эпителий вымени (что подтверждается опытами с тканевой

культурой), а также воздействовать на разные стороны белкового,

углеводного, липидного обмена. При этом в крови возрастает

концентрация предшественников составных частей молока -

глюкозы, кетоновых тел, cвободных жирных кислот, фосфолипидов,

аминокислот.

Пролактин у нежвачных животных также непосредственно

воздействует на эпителиальные клетки молочной железы, где

находятся связывающие его рецепторы. Суть воздействия

заключается в стимуляции трансляции РНК, сопряженной с

предшествующим ускорением процесса транскрипции под влиянием

инсулина и кортизола. Пролактин специфически стимулирует синтез

белков, в том числе казеина, лактоальбумина, а также липидов и угле-

водов молока.

Адренокортикотропный и тиреотропный гормоны гипофиза

оказывают влияние на лактацию через контролируемые ими

эндокринные органы - надпочечники и щитовидную железу.

Удаление надпочечников у коз в ходе установившейся лактации ведет

к прекращению секреции молока, удаление щитовидной железы или

подавление ее функции тиреостатиками вызывает снижение удоев

(на 50 - 75 %), падение жирности молока, изменение химического

состава жира.

Гормон надпочечников кортизол благотворно влияет на процесс

молокообразования, обеспечивая поддержание гомеостаза в организме и

непосредственно воздействуя на секреторный эпителий (ускорение

транскрипции мРНК).

Тироксин, влияя на основной обмен, усиливает образование

предшественников молока (глюкозы, оксимасляной кислоты, ацетата),

а также способствует поглощению этих предшественников молочной

железой. Повышение содержания ацетата в крови под влиянием

тироксина обусловлено усилением его образования в рубце и всасыванием

в кровь.

У коров молочного направления продуктивности уровень секреции

тироксина примерно вдвое выше, чем у коров мясного направления.

В жаркую погоду секреция тироксина у молочных коров снижается,

что может быть основной из причин падения продуктивности и

жирности молока.

Гормон поджелудочной железы инсулин также является

необходимым компонентом гормонального комплекса, индуцирующего

лактогенез и косвенно поддерживающего установившийся

лактопоэз. Нарушение секреции инсулина аллоксаном вызывает резкое

падение образования молока.

Участие инсулина в лактогенезе связано с его влиянием (совместно

с кортизолом) на процессы транскрипции РНК и синтез белка в

эпителии альвеол. Во время лактации инсулин в оптимальных дозах

влияет на поглощение глюкозы молочными железами, а также

участвует в перераспределении «предшественников» молока между

выменем и лериферическими тканями. Его уровень наиболее низок в

крови в начале лактации и возрастает к сухостойному периоду.

Такая динамика инсулина повышает доступность продуктов

переваривания корма (глюкозы, жирных кислот, аминокислот) для

лактирующей молочной железы.